Choroba - Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna Przewlekła

Choroba

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna jest nabytą neuropatią nieznanego pochodzenia najprawdopodobniej immunologicznego. Charakteryzuje się zmiennym obrazem klinicznym oraz choroba Ostatnie badania epidemiologiczne wykazały, że chorobowość na CIDP wynosi od 1.24/100000 mieszkańców do 1.9/100000 w Nowej Południowej Walli – Australia, nieznacznie częściej występuje u mężczyzn i wraz z wiekiem rośnie chorobowość, osiągając 6.7/100000 w 8 dekadzie życia.



Dodatkowo działanie przeciwzapalne fenofibratu potwierdza redukcja stężeń nieswoistych markerów przewlekłego zapalenia ściany naczyniowej – CRP, interleukiny-6 oraz fibrynogenu. Podwyższony poziom fibrynogenu w surowicy krwi został uznany za istotny marker zwiększonego ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu. Podwyższone stężenia fibrynogenu są związane z szybszym tempem narastania blaszki miażdżycowej w tętnicy szyjnej wewnętrznej, a towarzyszące obniżenie stężenia cholesterolu HDL wzmacnia tę zależność.

Z tego wzlędu ,że w CIDP uszkodzenie nerwów ma charakter wieloogniskowy, przewodzenie w odcinku proksymalnym nerwu może być prawidłowe, a wręcz przeciwnie może dojść do uszkodzenia tylko w odcinku pośrednim – tak więc nie jest do dobry wskaźnik, który mógłby potencjalnie służyć do różnicowania typów neuropatii. Kolejnym kryterium wcześniej opisywanym jako pomocne w rozróżnieniu CIDP o antyMAG jest obecność uszkodzenia wł. sprzęgło peugeot Hostessa lektury spokojnie stwierdza dobre karteczki.